Retinita pigmentară este o afecțiune genetică rară, care însumează o serie de boli oculare ereditare ce afectează retina. Concret, celulele retiniene se degradează în timp până la distrugere totală. Dacă nu se intervine la timp, pacientul își pierde ireversibil vederea.
Un control oftalmologic de rutină ar putea să-ți salveze vederea. Sursa foto: arhivă
Retinita pigmentară este considerată o patologie oculară rară. La nivel global, se estimează că 1 din 3.500 persoane din Europa și 1 din 4.000 persoane din Statele Unite suferă de această afecţiune.
Retinita pigmentară, cauze
Potrivit cercetărilor, retinita pigmentară este cauzată de modificări ale genelor (mutaţii) responsabile de sinteza proteinelor din celulele retiniene, modificări ce determină mai ales deteriorarea celulele cu bastonașe, care sunt mai numeroase și au rolul de a ne ajută să vedem pe timp de noapte. Efectele acestor mutaţii sunt deprivarea…
